工作内容:
1、 临床试验的准备;
2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;
4、 受试者的招募工作;
5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;
6、 应对监查、稽查;
7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件
8、 完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1、教育背景: 医学、药学、护理相关专业,大专及以上学历;
2、2025年毕业生(必要条件);
3、对CRC工作了解,并从事此岗位意愿强烈;细心、沟通能力好;
实习要求:5天/周,最少实习半年以上(优秀实习生可转正)。
毕业后留任公司的正式工你将拥有强大的信息化办公系统,和谐互助的工作氛围,科学公正的晋升体系,及丰厚的福利待遇(六险一金+年终奖+年度体检+饭补+交通补+通讯补+国家年假+补充年假+生育/结婚/生日礼金+丰厚过节福利等)。