注:如能接受工作地点及薪酬范围再投递,感谢!
岗位职责:
1. 参与临床研究方案的统计学设计,并估算样本量;
2. 审核研究方案和CRF;
3. 撰写或审核方案中的统计分析部分
4. 参与随机化与编盲;
5. 对数据管理人员建立数据库以及核查的关键数据提出建议;如有必要,可对数据核查提出建议;
6. 审核SAP及变量衍生说明文件;
7. 进行数据核查,并审核统计分析报告;
8. 对撰写临床总结报告提供统计支持;
9. 解答其他部门的统计相关疑问。
10. 统计培训
任职要求:
1、医药、卫生、临床、统计、信息/计算机等相关专业;
2、有1-3年药企或CRO临床研究统计工作经验,熟悉临床研究统计相关工作标准及流程;
3、良好的沟通能力,数据分析能力;
4、具备钻研精神,逻辑思维能力强;
5、电脑相关知识: SPSS、SAS、Word、Excel、PowerPoint;
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