主要职责:
1.按照操作规程进行物料、半成品、成品等的检验检测,出具检验报告;
2.负责实验数据的收集、整理和实验记录填写;
3.负责对检验仪器等相关设备的维护保养;
4.领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1.学历要求:生物技术、药学、化学等相关专业,本科及以上学历(条件优秀者可放宽至专科);
2.经验要求:有疫苗或药品生产企业QC相关工作经验2年以上(专科学历须5年以上相关经验);
3.技能要求:掌握生物医药质量控制基本操作(称量、定容、移液、滴定等),能够独立进行理化分析、熟悉高效液相色谱仪、紫外分光光度计等仪器的原理和操作;
4.有大分子药物检测、蛋白检测、核酸检测相关工作经验者优先考虑;
5. 法规要求:熟悉药品GMP及相关法规,知晓GMP对管理规程、操作规程、验证与确认文件的内容要求;
6. 综合能力要求:会使用常用的office办公软件,有良好的团队协作意识,责任心强,工作积极主动。
职位福利:五险一金、包吃、包住、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利