岗位职责:
1、参与调研项目的国内外相关文献和技术等资料;
2、参与制剂项目研究方案和计划的制定与实施;
3、独立开展和完成处方工艺研究、工艺放大;
4、按国内药品注册申报的技术要求和公司研发管理要求,及时规范地撰写原始记录和研究报告等,保证试验过程的真实性、规范性等;
5、负责实验室相关试验设备和试验场地的使用、维护等。
任职资格:
1、本科及以上学历,英语4级及以上,药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业;
2、1年以上注射剂药物研发申报经验(大容量软袋或脂肪乳方向优先),能独立承担制剂研究试验;
3、能熟练操作和维护设备;
4、有完整项目申报(开题至申报)经验优先;
5、具有较强的责任心和团队合作意识,良好的沟通协作能力和工作执行力。
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