更新于 12月20日

制剂研究员(J21419)

1万-2万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招5人

职位描述

固体制剂纳米制剂半固体制剂吸入制剂缓控释制剂化学药
岗位职责:
1.协助Project Leader完善项目方案。
2.负责实验样品的保管和使用。
3.负责实验材料和仪器的准备。
4.充分熟悉研究内容和工作流程。
5.根据项目工作计划,按时完成研究内容。
6.真实准确地记录实验内容,确保无遗漏。
7.及时并独立地收集实验数据和图谱,完成项目的update或report。
8.解决项目运行当中的任何问题,如果不能独立解决,应及时向Project Leader反馈问题,共同确定解决方案。
9.有责任向Project Leader及时汇报项目进展情况,提出适合的建议或意见。
10.负责保管项目产生的所有样品,并协助Project Leader做好后续处理工作。
11.独立负责实验室相关仪器的使用、维护和修理,确保仪器能够保持良好状态进行项目研究。
12.可以同时承担多个项目实验操作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药学、药剂学、药物化学、分析化学、材料学、生物工程等相关专业优先
2、英语六级以上,有较好的英文独写能力
3、具有独立完成实验,整理数据并汇报的能力

工作地点

外高桥保税区

职位发布者

吴先生/HRBP

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公司Logo上海合全药物研发有限公司
合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产(CDMO)领域的领军企业,合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药(API)到制剂,高效、灵活、高质量的一站式解决方案。合全拥有全球规模最大的化学工艺团队,超过1,000名经验丰富的研究人员和科学家为您提供全方位的解决方案,包括:合成路线筛选工艺开发、优化和放大确定起始原料、中间体和原料药(API)的质量控制策略工艺验证我们最先进的生产设备能够在cGMP条件下生产从公斤级到吨级的中间体和创新原料药(API)。巨大产能:上海金山工厂反应釜总体积为400m3,常州新工厂将增加反应釜总体积1,000m3以上。总体我们为客户提供200个5L-20,000L不同大小的反应釜保证生产快速进行。国际标准质量体系:上海金山工厂已通过8个全球监管机构的批准,包括美国FDA、中国CFDA、欧盟EMA、澳大利亚TGA、加拿大卫生部、日本厚生劳动省、瑞士药检局、新西兰MPI,工厂可生产创新原料药(API)和中间体。我们位于上海的制剂基地拥有顶尖的研发和生产能力,可提供从临床前到商业化的制剂研发,以及用于临床批次的制剂生产、包装和贴标服务,其中包括:和药明康德的药物化学、DMPK以及生物部门合作,进行快速IND开发。专长于开发低可溶性药物和儿科制剂。具备丰富的临床口服固体制剂的生产经验,生产基地通过美国FDA和瑞典MPA的批准。
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