更新于 1月6日

合规管理专员(J21764)

8千-1.2万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

业务合规反舞弊
岗位职责:
1.依据公司制度、操作流程和业务规则进行检查,协助业务团队进行风险事件整改至闭环
2.提供合规咨询支持,联合业务团队识别业务流程风险、合规风险。
3.对违规行为或事件进行合规调查,完成调查报告,并提出合规建议。
4.组织合规培训,提升员工的合规意识,确保员工了解并遵守合规政策。
5.工作需要支持的其他事宜。
任职要求:
1.本科及以上学历,化学、财务、法务相关专业。
2.具备良好的沟通协调能力,能够与公司内部各业务团队有效沟通。
3.2年以上生物医药行业合规工作经验,具备一定的法规内控知识及数据分析能力。
4.具备良好的职业操守和合规意识,能够坚守合规底线,维护公司利益。

工作地点

外高桥

职位发布者

朱女士/HRBP

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公司Logo上海合全药物研发有限公司
合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产(CDMO)领域的领军企业,合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药(API)到制剂,高效、灵活、高质量的一站式解决方案。合全拥有全球规模最大的化学工艺团队,超过1,000名经验丰富的研究人员和科学家为您提供全方位的解决方案,包括:合成路线筛选工艺开发、优化和放大确定起始原料、中间体和原料药(API)的质量控制策略工艺验证我们最先进的生产设备能够在cGMP条件下生产从公斤级到吨级的中间体和创新原料药(API)。巨大产能:上海金山工厂反应釜总体积为400m3,常州新工厂将增加反应釜总体积1,000m3以上。总体我们为客户提供200个5L-20,000L不同大小的反应釜保证生产快速进行。国际标准质量体系:上海金山工厂已通过8个全球监管机构的批准,包括美国FDA、中国CFDA、欧盟EMA、澳大利亚TGA、加拿大卫生部、日本厚生劳动省、瑞士药检局、新西兰MPI,工厂可生产创新原料药(API)和中间体。我们位于上海的制剂基地拥有顶尖的研发和生产能力,可提供从临床前到商业化的制剂研发,以及用于临床批次的制剂生产、包装和贴标服务,其中包括:和药明康德的药物化学、DMPK以及生物部门合作,进行快速IND开发。专长于开发低可溶性药物和儿科制剂。具备丰富的临床口服固体制剂的生产经验,生产基地通过美国FDA和瑞典MPA的批准。
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