更新于 12月31日

临床供应链项目管理Clinical Supply Project Lead(J21821)

1.5万-2.5万
  • 上海浦东新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床项目管理
岗位职责:
1. 负责临床供应链项目从启动到结束的全面管理工作,组织定期项目会议,准备会议议程和会议记录,跟进行动项,确保项目按时以及高质量交付。
Responsible for the overall management of clinical supply, organize regular project meetings, prepare meeting agenda and minutes, and follow up action items to ensure on time and high quality deliverables.
2. 跨职能协调内部项目活动,确保项目按计划执行。密切监控项目进展/风险,确保项目按计划和预算完成。及时向所有关键干系人更新项目进度。
Coordinate internal project activities across functions to ensure that the project is implemented as planned. Closely monitor the progress /risks of the project to ensure that the project is completed according to the plan and budget. Update the project schedule to all key stakeholders in a timely manner.
3. 跟客户沟通,制定临床供应链策略,包括对照药采购,存储,贴标,包装,分发等
Talk with clients and define clinical supply strategy including comparator sourcing, storage, labelling, packaging, distribution, etc.
4. 带领设计团队支持临床标签设计开发过程,包括标签文本的设计,翻译和标签证明
Lead design team to support clinical label development process including creation of master label text, translations and label proofs
5. 与发货团队协作,确保临床成品按计划打包,回收,销毁,确保所有的发货订单准时抵达仓储站点或临床中心
Work closely with Distribution team and to ensure IMPs to be dispatched, returned, and destructed on schedule,all shipment to depot or sites on time
6. 在整个项目生命周期内确保客户满意,支持BD进行业务拓展,扩大商业机会。
Ensure customer satisfaction throughout the project life cycle and support BD to do further business development and expansion of new business opportunities。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学相关专业。
Bachelor degree or above, pharmaceutical related background.
2.良好的英语的听说读写能力。
Good English in listening, speaking, reading and writing.
3.临床供应链相关工作经验3年以上,制药以及临床供应链行业工作经验者优先。
At least 3 years working experience in clinical supply chain.Experience of pharmaceutical and clinical supply is preferred
4.能够独立支持国际临床项目以及相关的供应链服务
Ability to support global clinical project and related clinical supply services.
5.具有优秀的解决问题和沟通的能力
Excellent problem solving and communication skills.
6.工作态度积极,团队意识强,且能独立分析问题和解决问题。
Positive working attitude, strong sense of team, and able to analyze and solve problems independently

工作地点

药明康德(德林路)

职位发布者

顾女士/HRBP

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公司Logo上海合全药物研发有限公司
合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产(CDMO)领域的领军企业,合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药(API)到制剂,高效、灵活、高质量的一站式解决方案。合全拥有全球规模最大的化学工艺团队,超过1,000名经验丰富的研究人员和科学家为您提供全方位的解决方案,包括:合成路线筛选工艺开发、优化和放大确定起始原料、中间体和原料药(API)的质量控制策略工艺验证我们最先进的生产设备能够在cGMP条件下生产从公斤级到吨级的中间体和创新原料药(API)。巨大产能:上海金山工厂反应釜总体积为400m3,常州新工厂将增加反应釜总体积1,000m3以上。总体我们为客户提供200个5L-20,000L不同大小的反应釜保证生产快速进行。国际标准质量体系:上海金山工厂已通过8个全球监管机构的批准,包括美国FDA、中国CFDA、欧盟EMA、澳大利亚TGA、加拿大卫生部、日本厚生劳动省、瑞士药检局、新西兰MPI,工厂可生产创新原料药(API)和中间体。我们位于上海的制剂基地拥有顶尖的研发和生产能力,可提供从临床前到商业化的制剂研发,以及用于临床批次的制剂生产、包装和贴标服务,其中包括:和药明康德的药物化学、DMPK以及生物部门合作,进行快速IND开发。专长于开发低可溶性药物和儿科制剂。具备丰富的临床口服固体制剂的生产经验,生产基地通过美国FDA和瑞典MPA的批准。
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