更新于 1月2日

包装工(J21846)

4千-6千
  • 上海浦东新区
  • 1-3年
  • 中专/中技
  • 全职
  • 招1人

职位描述

全职
岗位职责:
1、管理车间的物料、半成品、有效控制损耗率,做好生产结束后工器具的清点、归位及记录工作。
Manage workshop materials, semi-finished products, effectively control the attrition rate, and do a good job of the inventory, positioning and recording of tools after production.
2、按GMP和EHS的要求进行生产活动、及时填写相关记录。对现场、设备和环境进行维护,确保所有设备状态最佳,出现问题及时与维修人员联系。
Carry out production activities according to GMP and EHS requirements and fill in relevant records timely. Maintain the site, equipment and environment to ensure that all equipment is in the best condition and contact the maintenance personnel if there is any problem.
3、做好车间的生产安排,持续改善,提高生产效率。
Make production arrangement in workshop, improve production efficacy continuously.
4、参与相关文件的编写工作,使得文件比较高的可操作性。
Participate in the preparation of relevant documents, make the documents relatively high operability.
5、按要求参与GMP培训,配合内部、外部审计。
Participate in GMP training as required and cooperate with internal/external audit.
6、按实际业务需要支持仓库打包,收发货等库内操作。
Support warehouse packing, receiving and delivering according to actual business needs.
7、严格遵守和执行公司所以的政策和程序。
Strictly follow and implement all company policies and procedures.
8、与部门同事和上级保持有效沟通,完成上级交代的其他工作。
Maintain effective communication with department colleagues and superior, complete other tasks assigned by superior.
任职要求:
1、中专及以上学历。
Technical secondary school or above.
2、制药学或者其他相关学科,或拥有制药工业或实际经验或培训经历。
Pharmaceutical or other related disciplines, or have practical or training experience in the pharmaceutical industry.
3、能看懂简单英文标识。
Can read simple English signs.
4、制药等相关行业就职1年以上,有药品包装或药品贴签的经验者优先。
At least 1 years working experience in pharmaceutical industry, drug packaging or drug labeling is preferred.

工作地点

药明康德(德林路)

职位发布者

顾女士/HRBP

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公司Logo上海合全药物研发有限公司
合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产(CDMO)领域的领军企业,合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药(API)到制剂,高效、灵活、高质量的一站式解决方案。合全拥有全球规模最大的化学工艺团队,超过1,000名经验丰富的研究人员和科学家为您提供全方位的解决方案,包括:合成路线筛选工艺开发、优化和放大确定起始原料、中间体和原料药(API)的质量控制策略工艺验证我们最先进的生产设备能够在cGMP条件下生产从公斤级到吨级的中间体和创新原料药(API)。巨大产能:上海金山工厂反应釜总体积为400m3,常州新工厂将增加反应釜总体积1,000m3以上。总体我们为客户提供200个5L-20,000L不同大小的反应釜保证生产快速进行。国际标准质量体系:上海金山工厂已通过8个全球监管机构的批准,包括美国FDA、中国CFDA、欧盟EMA、澳大利亚TGA、加拿大卫生部、日本厚生劳动省、瑞士药检局、新西兰MPI,工厂可生产创新原料药(API)和中间体。我们位于上海的制剂基地拥有顶尖的研发和生产能力,可提供从临床前到商业化的制剂研发,以及用于临床批次的制剂生产、包装和贴标服务,其中包括:和药明康德的药物化学、DMPK以及生物部门合作,进行快速IND开发。专长于开发低可溶性药物和儿科制剂。具备丰富的临床口服固体制剂的生产经验,生产基地通过美国FDA和瑞典MPA的批准。
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