QPCR项目负责人-药效学

1.3万-2.4万
  • 北京昌平区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药效学研究大分子药物生物药物
岗位职责:
1. 建立基因治疗药物的生物样本定量分析方法;
2. 制定分析规程,按照GCP要求进行药代、药效学分析。
任职要求:
1. 分子生物学,生物化学,生物技术等相关专业;
2. 基因治疗,精准医疗,医院检验科,临床试验样本分析实验室,药物安全评价中心,科研院校等工作背景;
3. Q-PCR仪使用经验2年以上;
4. 生物样本基因分析经验丰富;
5. 有生物样本定量分析经验者优先。

工作地点

正旦国际大厦B座
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

军科正源/HR

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军科正源(北京)药物研究有限责任公司
军科正源(北京)药物研究有限责任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO,提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12,000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京,并于上海、天津、广西设有分部。公司现已发展为拥有300人以上的团队,组织架构合理,模块化高效运营,人员稳定向心力强。我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。公司核心技术团队组建于2008年,累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项,涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域,覆盖了我国70%以上的创新生物药品种,积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查,并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
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