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药理毒理项目负责人

1.5万-2万·13薪
  • 常州武进区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

GLP毒理研究药理研究
岗位职责:
1、 依据医疗器械生物学试验标准编制、审核SOP和记录表。
2、 按GLP要求建立毒理学试验的流程,组织技术培训。
3、 负责组织开展授权范围内的试验项目,确保体系的符合性。
4、负责试验相关流程和文件,包括方案、报告的审核批准,方法验证,结果解释,偏离处置,归档等工作。

任职要求:
1、熟悉GLP体系和法规要求,有2年GLP毒理SD或SDA经验;
2、熟练的英文读写能力,同时具备英文听说能力者优先;
3、认真,严谨,勤奋,主动学习,有团队精神。

工作地点

常州武进区-经济开发区长扬路9号

职位发布者

承女士/人事主管

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公司Logo江苏科标医学技术集团有限公司
江苏科标医学技术集团有限公司(简称:科标医学)是专注服务医疗器械、器械材料、化妆品、消毒产品、包装材料生产企业的第三方专业检测机构,实验室具备CNAS、CMA资质,符合FDA的GLP要求,并严格遵照CNAS/CMA准则、ISO/IEC 17025、GLP的要求运行。我们的服务以动物、微生物、物理、化学为基础,植入、介入产品为特色,可为医疗器械生产企业新产品快速上市提供专业、快捷、可靠的验证方案及测试服务。科标医学以“一切为了质量、一切为了客户”为指引,以“新法规、新需求、新技术”为驱动,以科技创新引领高质量发展,不断深入包含齿科、眼科、医美等多种专科领域,深耕产品全套注册检验项目,致力为客户提供一站式的解决方案,目前,我们已与NMPA/CE/FDA,国际国内超大型检测认证机构、科研机构、知名大学、大型三甲医院等建立紧密的合作关系,为成为健康产业提供全生命周期解决方案的引领者而努力。
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