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微生物分析主管

6千-8千
  • 天津滨海新区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

职位描述:
1、负责分析数据的及时报出,配合车间生产,负责分析仪器/设备正确操作和日常维护。
2、根据GMP标准以及药品质量标准等要求,审核检验规程、检验仪器的操作、清洁、维护保养规程,保证检验的正常进行,保证检验仪器的合理与正常使用。

3、根据检验管理规程、质量标准和检验规程,对检验情况按质量标准做出正确判断。

4、负责向直接上级报告在微生物检验过程中发现的质量问题或异常情况,并评估处理。

6、对化验室的分析数据准确性、真实性进行复核,确保分析数据的准确性。

7、根据检验仪器管理规程,参加仪器的验收与验证工作,确保仪器性能达到使用标准。

8、于随时可用的完好状态。负责分析仪器/设备正确操作和日常维护及准确填写使用记录。

9、 负责分析仪器/设备在有效期内使用并在规定的校正期内完成校正。

10、 负责容量器皿的校正及管理。

11、负责草拟所用的仪器/设备的操作规程和校正规程。

12、 根据操作规程,对检验用器具进行清洁,保证检验用器具处于随时可用的完好状态。

13、按照实验室管理规程、清洁消毒规程,对实验室、无菌室环境、设施进行清洁、消毒,保证实验室的清洁以及检验结果的可靠性。

岗位要求:

1、大专以上学历,化工或医药相关专业;或3年以上同行业分析岗位相关经验 。

2、具有2年以上分析岗位工作经验,熟悉工作流程,熟练使用各类仪器设备。

3、40以下,具备完整的微生物分析、检测知识,能熟练操作各类仪器设备。

4、责任心强,工作严谨,善于沟通




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工作地点

天津经济技术开发区汉沽现代产业区栖霞街28号

职位发布者

HR/人事专员

三日内活跃
立即沟通
公司Logo天津炜捷制药有限公司
天津炜捷制药有限公司是一家高科技制药企业,以生产新型原料药为主。在集团总部--格斯雅汇(天津)有限公司强大的研发技术优势、财务中心的支持下;以集团旗下美国分部(Innomax Group)的国际化前沿市场为导向;公司采取人力资源为核心的管理理念,以生产高科技高附加值产品为主要经营方向。炜捷制药厂房总占地面积为45000平方米,厂房建筑面积为5000平方米。涵盖多功能合成车间、净化车间、氢化合成车间、质检中心、仓库、原材料库、污水处理站以及动力站等。2011年5月份炜捷制药以零缺陷通过美国FDA审计,2014年第二次通过FDA审计。炜捷制药已经建设成拥有强大的管理团队并符合cGMP、美国FDA认证要求的高标准生产基地。炜捷制药积极推进医药创新和产品国际化进程,实施“四大推动”,不断推进原料药产品生产的规范化、产品品牌化、品种特色化、产研一体化,已从单纯的产品出口、贸易伙伴发展成为与国际大公司建立战略联盟,从单一的原料药出口发展为原料药与自主研发制剂同步,从为国外大公司定制生产发展为共同创新研发。青岛海明光捷医药科技有限公司成立于2019年,位于青岛市李沧区生命药洲产业园,致力于打造成为中国领先的符合国际规范的生物医药研发制造服务平台,覆盖工艺研发、生产制造、检测认证、国际贸易等服务内容。
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