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职位描述
GMP
1、专科以上学历,药学或化学相关专业,8年以上原料药生产管理经验;
2、熟悉药品gmp法律法规和标准规范,具备较强的质量管理、品质控制能力;
3、熟悉药厂内部管理体系运作流程以及生产各工序的运作程序;
工作地点
宝盛龙城药业公司堆沟港镇海州北路4号
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徐女士/部长
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江苏宝盛龙城药业有限公司
医药制造,医药制造
100-299人
未融资
江苏宝盛龙城药业有限公司成立于2009年,注册资本1亿元人民币,2015年以来公司累计投入1.5亿元人民币,为园区内唯一一家具有药品生产许可证并符合人用药GMP认证的原料药制药企业,主要生产人用胃药系列产品,西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及吗多明等原料药,公司还取得了国家食药局的出口欧盟原料药证明文件,DMF药品主文件的中,英韩文版,并在欧洲,非洲和亚洲多国及台湾地区完成了原料药注册。公司也是国家高新技术认定企业,拥有发明专利4项,实用新型专利10项。我公司产品具有市场稀缺性,长期占据国内外市场份额50%以上,与国内多家知名制药企业长期保持移定合作关系,国外客户主要在荷兰,法国,南非,印度尼西亚、巴基斯坦、越南等。
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