更新于 10月21日

2025届校招-QA管培生(J11408)

4千-7千
  • 合肥肥西县
  • 无经验
  • 本科
  • 校园
  • 招10人

职位描述

化学药原料药QAGMP认证
岗位职责:
1、日常QA工作:支持GMP生产和产品放行,涉及原材料、物料检验放行、生产过程监控、生产记录核查、设备及方法验证、产品质量标准、偏差调查、变更控制、GMP文件管控等。
2、监督核查:负责生产过程各岗位关键监控点的监督核查,保证操作一致性、GMP符合性和生产记录的真实性、及时性。
3、样品取样与检验:负责产品生产过程中间体、成品、工艺验证、清洁验证样品的取样、送样、留样工作。
4、不合格品处理:负责不合格品现场处理的跟踪和监督工作。
5、环境监测:负责生产现场环境监测,包括悬浮粒子监测及趋势回顾分析。
6、记录审核与报告编制:负责批生产记录的审核和产品质量年度回顾报告的编制。
7、问题报告:对质量管理中发现的问题以书面形式报告上级领导。
8、完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1、药学相关专业本科学历,2025届毕业生。
2、具有药品GMP及相关知识,了解GMP对企业生产管理的要求。
3、熟悉药品生产质量管理的有关知识,了解药品生产过程中各环节的工艺要求。
4、有较强的质量意识和责任心,具备良好的团队合作精神。

工作地点

合肥亿帆生物制药有限公司(南门)

职位发布者

陈女士/HR

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公司Logo亿帆医药
亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业,证券简称:亿帆医药,证券代码:002019。公司为医药创新型研发生产企业,设有亿帆研究院、国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心),旗下拥有多家高新技术企业,现有药学及相关专业硕士、博士逾百名,拥有双分子技术、免疫抗体技术两大先进生物药创新研发平台,已获国际及国内药品相关专利授权近百项,其中国际专利35项。公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等,曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。公司以专业性、专科性及治疗型重点专科领域产品线为导向,不断创新,转型升级,向大分子生物药、高端化药及特色中药等重点领域发展。拥有几十个在研高端化药,其中近10个已处临床或报产阶段;拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号400余个,其中独家特色中西药40多个,独家医保品种20余个。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药,是第一家大分子创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业,将带领中国生物药叩响美国的大门。公司已形成以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心,以四川为主的皮肤科、妇科药生产中心,以辽宁为主的骨科药、治疗型大输液生产中心,以北京、上海为主的大分子生物药研发与生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。公司医药业务覆盖除港澳台以外的所有省市区,药品制剂在全国二级以上医院的覆盖率超过60%,同时作为世界较大的维生素B5及维生素原B5生产供应商,公司医用原料药销售网络辐射欧、美等多个国家和地区,全球市场占有率40%-45%,稳居龙头地位。面向未来,公司将始终专注于医药、医疗健康事业,坚持“整合、创新、国际化”的发展战略,恪守“务实、创新、诚信、勤奋”的核心价值观,致力于为客户创造效益,为员工创造平台,为股东创造财富,为社会创造价值,持续成长为全球医药健康事业的专家。
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