更新于 12月24日

高级合规专员/合规主管

1万-1.5万
  • 上海静安区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

审计经验业务合规
一、岗位职责:
1.合规监控与检查: 负责执行日常会议活动飞行检查工作,对日常业务活动定期开展全国性的飞行检查
2.费用审核与协调: 对业务费用进行日常检查,审核会议活动单据、结算凭证、专家库资质定期复核和供应商尽调,确保年度合规管理考核的顺利完成。
3.合规培训: 制作和更新各业务部门的合规培训材料,执行公司年度合规培训计划,并定期组织员工合规培训。
4.员工行为专项核查: 负责核查员工日常行为及可能的员工行为举报事项,并进行协调和跟进。
5.风险分析评估及制度拟定:对于相关的业务数据(会议活动数量,个人报销情况)开展数据分析,向团队及时汇报风险动态,并提出整改方案;对于重要业务,协助团队建立合规管理制度及机制,落实合规风险的控制要求;
6.合规体系建设及优化: 与财务、IT、采购、总经办等部门合作,搭建和完善公司的合规体系,确保电子化合规系统的搭建及流程优化;
7.其他任务: 完成团队交办的其他合规相关工作。
二、任职要求:
1.教育背景: 本科及以上学历,财务、审计、法律、会计等相关专业。
2.行业经验: 必须拥有2年以上在医药、医疗、医疗器械、医疗美容等大健康领域的企业合规/四大审计或风险咨询组/内控/律所的工作经验,有飞行检查、合规流程搭建、合规培训经验者优先,非该领域的工作经验不予考虑
3.出差要求: 能接受适当频率的国内差旅(每月至少1次)。
4.能力要求: 严谨务实,具有高度的责任心和执行力,有高度的积极性,能推动各类事项的落地;具备出色的表达和沟通技巧,原则性强。

工作地点

越洋广场

职位发布者

纪咏梅/人事经理

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公司Logo长春圣博玛生物材料有限公司
长春圣博玛生物材料有限公司成立于2007年,是依托中国科学院长春应用化学研究所组建的高新技术企业,公司注册资本2550万元。主要从事无源植入医疗器械的研发、生产与销售。是国内唯一规模化生产医用级PLA、PLGA、PCL、mPEG-PLGA等生物可降解高分子材料的企业。主要致力于骨科、运动医学、3D打印定制化产品、整形美容、神经外科、口腔等高端无源植入器械的开发和生产。公司员工400余人,拥有生物、医学、材料、机械等科研高级技术人员100余人,本科及以上学历员工占70%以上,在生物材料及其医疗器件研发方面具有丰富的经验。主要技术团队成员专业背景覆盖着高分子合成化学、高分子加工、化学工程、基础医学、计算机技术与应用等领域。公司拥有强大的医生顾问团队和产品设计团队,针对临床问题和患者需求,提供整体的临床解决方案。2016年,圣博玛开始布局医美领域,同年在瑞典卡罗琳斯卡(诺贝尔医学奖评审机构所在地)设立全资子公司。2021年4月,艾维岚聚乳酸面部填充剂获批NMPA三类医疗器械资格证,8月8日,品牌正式面世。艾维岚的诞生将为全球医美注射带来全新格局。公司建有3500平方米的综合实验楼及3500平方米GMP生产车间,具备先进的生产加工设备和完善的质量管理体系,已通过了ISO13485以及ISO9001质量体系认证,并获得德国莱茵认证。依托单位在生物材料领域具有国际先进、国内领先的新产品研制条件,尤其在产品合成、加工、封装及测试条件以及市场信息等方面有着充分的实力。公司先后被各级政府认定为“国际科技合作示范基地、长春新材料产业技术创新战略联盟成员单位、长春市企业技术中心示范单位、吉林省第三批博士后创业基地,院士专家工作站、吉林省聚乳酸生物材料创新中心”等。通过产学研这条纽带,与吉林大学化学院、吉林大学第一医院、第二医院、中日联谊医院、东北师范大学、北京大学第三临床医院、哈尔滨医科大学第二医院,中国医科大学、盛京医院等多家单位建立了紧密合作关系。公司总部位于长春,公司陆续在国内设有8家子公司,分布于北京、上海、西藏、三亚等区域,建有长春和瑞典2个生产系统,北京、上海、斯德哥尔摩3个营销体系,为全球的医疗患者提供产品服务。长春圣博玛不做既有科技的追随者,只做创造未来的领军人。长春总部工作时间:8:00-17:00上海公司工作时间:9:30-18:30
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