工作职责:
1、负责公司质量体系的建立、运行与持续改
善,对公司体系文件的总体完整性和系统性进行评价和改进;
2、对公司质量管理体系运行情况实施监督检
查、跟踪、验证、改进等工作;
3、负责外部审核的协调准备,陪同审核并跟踪不合格项的整改;
4、负责公司质量管理体系文件的修订、宣贯、培训和督导。
任职要求:
1、本科及以上,生物、医疗、材料、化工等相关专业;
2、3年以上医疗器械质量相关工作经验,熟悉IS09001、ISO13485等医疗体系;
3、有无菌医疗器械生产企业质量管理体系管理经验者优先考虑;
4、良好的沟通、协调能力,责任心强,认真细
致,团队协作能力强。