更新于 10月10日

临床协调员CRC

4千-8千
  • 郑州金水区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅲ期Ⅳ期GCP证书

岗位职责:

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;

8、领导交办的其他工作。
任职资格:
1、临床专业或护理专业本科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎;
6、英语CET4及以上,读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、GCP证书。

工作地点

金成东方国际10号楼2003室

职位发布者

毕静静/人事经理

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