更新于 1月3日

QC专员

9千-1.2万·14薪
  • 北京大兴区
  • 亦庄
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药QCGMP认证
职位描述:
1.理化分析:制剂生产用原辅料、内包材的理化项目检测;
2.微生物检测:制剂生产用原辅料、内包材的微生物项目检测;
3.仪器分析:制剂生产用原辅料、内包材的仪器项目检测;
4.文件工作:SOP、记录、验证文件和管理文件的起草、修订。

任职要求:
1.药学相关专业大专以上学历;
2.在化学药品生产企业或药物研发类企业从事过药物相关理化和微生物检测经历3年以上,有过GMP检测经验优先考虑;
3.化验员上岗资格证优先考虑;
4.熟悉《中国药典》中化学药品通用检测原理,和通用UV\HPLC\GC\IR\酶标仪\旋光仪\IC等仪器的使用操作。

工作地点

北京亦庄亦庄开发区同济中路5号

职位发布者

乔女士/HRBP经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo先通国际医药
北京先通国际医药科技股份有限公司(简称“先通医药”)成立于2005年,以全球领先的核医学药物为优势,以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力,是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源,在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物,通过自主开发及外部合作,打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品,均为全球同步研发或填补国内空白的产品,其中有多个产品已经进入了临床阶段。为了在核医学及分子影像产业链上下游布局,先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地,这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。先通医药将继续践行“关爱生命,我们从未止步”的企业使命,围绕“精准诊断,精准治疗”,通过持续不断的研发投入,致力于开发出更多的具有创新性的产品,提高患者的生活品质,成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。
公司主页