400-885-9898
职位描述
药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
岗位职责
1、负责公司立项过程中相关医学背景和医学文献调研并撰写相关评估报告；
2、负责制定创新药Ⅰ-Ⅲ临床开发计划、研究方案和医学相关文件；
3、在临床开发过程中进行风险评估、医学监查以及医学支持等工作；
4、完成IND/NDA申报过程中临床相关材料的撰写；
任职要求：
1、临床医学相关专业（肿瘤、自身免疫、心血管等领域），硕士及以上学历，5年以上工作经验，有医院及CRO工作经验优先；
2、熟练的文献检索能力和中英文医学写作能力；
3、极强的工作主动性和执行力，良好的沟通能力，以及多任务下时间管理能力，具有团队合作精神。
职位福利：周末双休、五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、节日福利、高温补贴、员工旅游
工作地点
江苏威凯尔医药科技有限公司(建设中)华康路136号
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
王红燕/人事经理
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江苏威凯尔医药科技股份有限公司
江苏威凯尔医药科技有限公司为中国500强亚泰集团旗下企业，是一家致力于具有自主知识产权的药物研发并将先进化学技术与全球市场需求紧密结合的新兴化学医药公司。公司成立于2010年8月，注册资本2330万元，位于南京江北新区生物医药谷，拥有设备齐全的合成实验室、制剂与药物分析实验室，并采用国际先进的管理和运营模式进行管理。目前，公司的主营业务包括以下三个方面：(a)I类新药的研制和国内/国际转让；(b)仿制药中间体及原料药的研发、生产和销售；(c)3/6类仿制药的研制、报批和转让。
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