器械优先。
岗位职责:
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放和回收器械及临床试验的相关资料;
5.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
7.在项目经理的指导下开展工作。
任职要求
1、临床药学、医学、护理等相关专业;
2、具有CRO工作经验或有临床试验监查工作者优先考虑;
3、熟悉临床试验相关法规;
4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
5、具备优秀的团队合作能力。
职位福利:五险一金、餐补、交通补助、带薪年假、绩效奖金、定期团建