1、参与本公司质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
2、承担委托产品上市放行的职责，确保每批已上市放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；

3、完成所有与委托产品质量有关的变更

任职要求：

1、至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）

2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作

3、有无菌制剂生产质量管理经验

4、应当具有必要的专业理论知识