岗位职责：
1.负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作流程进行，做好全过程的质量控制；
2.负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管、归档及药品的发放回收；
3.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4.对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益；
5.定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实完整、准确无误；
6.负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通协调，培养并保持良好的关系。
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
3.诚实正直、扎实细致，具有良好的团队协作意识与能力，责任心、执行力强；
4.有较强的抗压能力，能适应长期出差。

职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利、周末双休、项目绩效