1.负责所承担项目分析部分的启动、推进、内外协调、总结等各项具体工 作，对试验研究方法的真实性和可行性负责。
2.负责各阶段实验方案的起草、过程修改完善、小结工作，完成各阶段相关 文档的整理、汇总及归档。
3.负责完成分析部分的实验工作，包括质量研究、稳定性研究，质量标准制 定，试制样品及合成起始物料等检验工作。
4.负责完成分析相关文档撰写或整理，包括分析部分申报资料、原始记录、 申报资料
5.配合注册、制剂、合成、临床、药厂等部门，完成所承担项目相关工作。
6.负责所承担项目实验人员的工作安排、技术指导和过程监督。
7.负责提交项目相关耗材、试剂、对照品、对照药的申购计划。
8.负责他人原始记录的复核工作，对复核过的数据准确性负责。
任职要求：
1、化学分析、药物分析或相关专业专科及以上学历；
2、一年以上制药企业或医药研发单位检验工作经验，会方法开发和方法验证；
3、熟练操作药物分析常用仪器设备和注重仪器维护保养；
4、具备较强的沟通和协调能力，良好的团队合作精神和沟通协调能力。