职责描述： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的项目经理。 5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。 7、负责相应研究中心的研究财务管理。 8、完成直属上级、项目经理分配的其他工作。 任职要求: 1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历； 2、具有一年以上CRA工作经验； 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规； 4、具有良好的英文读写及口语能力； 5、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力； 6、能够适应经常差旅。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、补充医疗保险、弹性工作、周末双休