400-885-9898
职位描述
岗位职责：
1、负责生产和研发过程中相关样品的微生物项目的检定（包括试验所需的各类物品和试剂的准备）；
2、及时完成微生物限度、无菌、支原体检定相关的试验并填写相关记录；
3、负责微生物检定范围内相关设备设施的管理（包括清洁、维护、保养、校准、验证等）；
4、负责相应分析方法的验证/确认（包括方案和报告的起草/修订等）；
5、负责原/辅料、包装材料、制药用水的取样工作；
6、上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药、生物制剂、生物医学相关专业；
2、具备2年以上微生物试验（无菌、微生物限度、支原体及阳性检查）及生物制药企业工作经验；
3、熟练操作无菌隔离器及菌种的传代、鉴定及保藏；
4、有压力容器操作证书优先。
1、负责生产和研发过程中相关样品的微生物项目的检定（包括试验所需的各类物品和试剂的准备）；
2、及时完成微生物限度、无菌、支原体检定相关的试验并填写相关记录；
3、负责微生物检定范围内相关设备设施的管理（包括清洁、维护、保养、校准、验证等）；
4、负责相应分析方法的验证/确认（包括方案和报告的起草/修订等）；
5、负责原/辅料、包装材料、制药用水的取样工作；
6、上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药、生物制剂、生物医学相关专业；
2、具备2年以上微生物试验（无菌、微生物限度、支原体及阳性检查）及生物制药企业工作经验；
3、熟练操作无菌隔离器及菌种的传代、鉴定及保藏；
4、有压力容器操作证书优先。
工作地点
成都柏奥特克生物科技股份有限公司
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职位发布者
唐女士/HR
昨日活跃立即沟通
科兴(成都)生物制品有限公司科兴（成都）生物制品有限公司(SINOVAC(CHENGDU) BIOTEC CO., LTD.简称“成都科兴”），是一家专注于创新型疫苗研发、生产、销售的现代化生物医药企业。公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，搭建“无血清、无动物源性成分添加Vero细胞”疫苗规模化生产技术平台，建成13500平米现代化产业基地，旨在为接种者提供免疫效果更佳、安全性更高的疫苗。成都科兴核心团队拥有30年以上生物制品行业经验，具备研发、临床、生产及销售全产业链条资源整合能力。同时，通过搭建完善的质量管理体系，推行先进的质量管理理念，充分引入信息化管理系统，致力于构建先进型疫苗生产企业。在未来发展中，成都科兴将聚焦生物产业未来赛道，不断精益求精，持续推动关键核心技术攻关及科技成果转化，全力打造为具有国际竞争力和区域影响力的创新型医药企业。
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