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更新于 12月13日
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临床监查员(杭州驻地)
8千-1.3万
杭州
拱墅区
朝晖
1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
药品临床监查
新药
仿制药
化学药
生物药
Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
职位描述
岗位职责:
1. 临床试验监查的全过程工作:研究机构的筛选、协议谈判,试验中的监查,试验后的总结、资料交接等工作,保证试验的质量与进程。
2. 工作中的协调与沟通:申办方、研究者、团队成员。
3. 上级交办的其他工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,具备同岗位工作经验2年以上;
2.熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;
3.具备良好的抗压能力、沟通能力、应变能力。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、弹性工作、节日福利、周末双休、交通补助
上班地点 杭州
工作地点
浙江省人民医院(朝晖院区)
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北京亦度正康健康科技有限公司
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北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技术企业。是国内领先的药品研发综合外包服务提供商,致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。总部位于北京,在南京设有事业部,在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点,以点带面,覆盖了国内临床研究业务的主流区域。亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司,旗下拥有一体化的综合服务平台:北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理,围绕整个临床研究及注册服务,成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。亦度正康拥有丰富的项目经验:截至2019年12月底,亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中,在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验,经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验,2017-2019年间已经成功开展50项BE试验,助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。
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