1、认真贯彻国家的质量方针政策及有关规定,负责药品生产全过程的质量管理和检验;
2、责全公司GMP培训及质量管理知识培训;
3、制订质量管理及检验人员的职责;
4、负责编订药品质量管理的各项管理文件;
5、负责公司的质量事故调查处理,认真分析事故原因,防止类似事故的再次发生;
6,负责对重大质量问题及时向药品监督管理部门报告;
7、组织召开公司质量分析会,并做好记录;
8、其他工作。
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