400-885-9898
职位描述
临床实验协调临床数据整理临床质量管理GCP证书
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者筛选期、访视期，实验室检查、影像学检查，肿瘤评估，不良反应与合并有药；
2、如有，须协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究并及时完成SAE、SUSAR报告与递交工作；
4、协助完成临床试验项目的资料打印、签字、整理、归档工作；
5、药品、临床试验物资的管理，包括药物的发放、回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者与CRA配合进行中心监查工作。
任职要求：
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、愿意从事临床科研性质工作；
4、具有独立工作能力，有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
8、有Global或肿瘤领域临床试验经验、GCP证书者优先录用。
职位福利：五险一金、弹性工作、交通补助、通讯补助、绩效奖金
工作地点
庆春路118号
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毛小军/HR
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杭州东蕴医药科技有限公司杭州东蕴医科技有限公司成立于2014年，是一家具有丰富的医药行业经验和肿瘤资源优势的临床试验现场管理组织(SMO, site management organization)。杭州东蕴致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(CRC, clinical research coordinator)及方案撰写、统计设计与分析等服务。助力科创，成就你我，造福社会。目前公司拥有员工百余人，已完成、及正在执行中的项目近200有余，覆盖国内主要大型肿瘤中心。公司办公地址：杭州江干区幸福南路1116号和茂大厦。
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