岗位职责:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者筛选期、访视期,实验室检查、影像学检查,肿瘤评估,不良反应与合并有药;
2、如有,须协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究并及时完成SAE、SUSAR报告与递交工作;
4、协助完成临床试验项目的资料打印、签字、整理、归档工作;
5、药品、临床试验物资的管理,包括药物的发放、回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者, 与CRA配合进行中心监查工作。
任职要求:
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;
2、有Global或肿瘤领域临床试验经验、GCP证书者优先录用。
3、愿意从事临床科研性质工作;
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;
6、英语读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
工作地点:温附一
职位福利:弹性工作、按劳分配
职位亮点:弹性工作