描述:
负责指定MR系统生产线的所有活动，包括安全，质量，生产力，培训等。
职责包括（但不限于）：
1. 维持或超过既定的MR系统生产标准。
2. 创建和完善生产作业指导书和检查表。
3. 培训新操作员，并为现有操作员提供持续培训。
4. 支持和解决生产线上的问题。
5. 具有DMR的医疗器械的传输过程。
6. 遵守所有适用的FDA法规（GMP， GDP）， ISO要求，sop和其他法规要求。
7. 创建和改进生产中使用的EJT。
8. 与同事和管理层有效沟通。
资格:
1. 必须对电气和机械制造工艺和程序有全面的了解。
2. 有管理经验者优先。
3. 能够读/写英文文件。
4. 良好的沟通技巧
5. 较强的机械背景和解决问题的能力。
6. 有医疗器械公司工作经验者优先。