职位详情：
上市后临床试验，药学等相关专业背景，护理相关背景。
岗位职责 ：
1．遵守《药品临床试验管理规范》和《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》等法规，根据研究方案要求，协助研究者完成项目相关的工作。
2．协助研究者进行病例筛选、签署知情、患者入组、病例资料的收集、归档、录入EDC数据系统、解决患者数据质疑等工作。
3. 协助研究者完成临床研究的其他相关工作。

岗位要求 ：
1.有半年及以上的CRC经验。
2. 护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历。
3. 招聘城市的护士，临床试验工作相关经验者优先。
4. 良好的沟通协调能力。
5. 较强的责任心及团队合作精神。
6. 在项目规定的时限内，协助研究者在EDC平台录入合格的病例数。

工作模式与回报 ：
1．在业余工作时间，完成相关工作内容。
2．每周工作日2天，每天8小时。
3．项目组提供与工作相关的专业培训。