400-885-9898
职位描述
三类医疗器械
1、负责起草车间各类标准操作规程和工艺规程，对所有产品的生产工艺进行复核，制定生产工艺操作规程。
2、保证车间人员严格按照生产工艺规程和岗位操作程序，认真规范操作，确保有关生产操作指令的严格执行。
3、负责对生产车间进行技术指导，协助车间及时解决生产过程出现的技术质量问题。
4、提出原有工艺规程、操作规范等的修订意见，并组织实施。
5、做好各项验证及试验记录。
6、协助部门负责人解决生产中出现的工艺、技术问题；推动本车间生产中的安全工作，做好日常安全的检查。
7、完成上级交办的其他工作。
2、保证车间人员严格按照生产工艺规程和岗位操作程序，认真规范操作，确保有关生产操作指令的严格执行。
3、负责对生产车间进行技术指导，协助车间及时解决生产过程出现的技术质量问题。
4、提出原有工艺规程、操作规范等的修订意见，并组织实施。
5、做好各项验证及试验记录。
6、协助部门负责人解决生产中出现的工艺、技术问题；推动本车间生产中的安全工作，做好日常安全的检查。
7、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，3年以上药品无菌制剂或植入性医疗器械生产经验，1年以上药品无菌制剂或植入性医疗器械生产组长或车间工艺员的工作经验；
2、可以编写生产相关的文件资料，熟悉医疗器械生产质量管理的法律法规，熟悉生产流程，生产工艺；
3、组织协调能力、逻辑思维能力强。
1、本科及以上学历，3年以上药品无菌制剂或植入性医疗器械生产经验，1年以上药品无菌制剂或植入性医疗器械生产组长或车间工艺员的工作经验；
2、可以编写生产相关的文件资料，熟悉医疗器械生产质量管理的法律法规，熟悉生产流程，生产工艺；
3、组织协调能力、逻辑思维能力强。
高新区/六合区各招聘1人
工作地点
南京普立蒙医疗科技有限公司二车间
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
余未方/HR
刚刚活跃立即沟通
南京普立蒙医疗科技有限公司
南京普立蒙医疗有限公司成立于2016年初，是主要从事三类无菌植入类医疗器械产品的研发、制造和销售的高新技术企业。研发和生产的产品涉及脑外科、医学美容科、消化科等多个科室。目前已申报专利20余项，获得多张二类，三类NMPA产品注册证、欧盟CE认证等。产品在全国多家三甲医院收获好评，国内外市场中占据竞争优势。我公司设计开发、生产以及销售服务环节严格按照GMP要求，严格把控产品质量，密切结合临床使用及市场反馈，对产品进行不断地完善和创新。公司聚集一批拥有专业技术的人才，强大的博士研发团队，以坚定的信念，脚踏实地，锐意进取，为“让更多的人享受到更优质的医疗产品”而持之不懈的努力和奋斗！普立蒙在迅速发展的同时，也注重与员工的共同成长，我们的核心价值观是：“专业专注，精益求精，敬业共赢”，公司有良好的发展前景，欢迎优秀人员加入！网址：http://www.njpolymer.cn/
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