职位描述:
1、临床前文档的准备工作
2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等
3、协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
5、协助研究者填写病历报告表
6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录
7、研究者指定的其他工作
职业要求:
1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历
2、较强的独立工作能力和团队合作精神
3、做事认真、细心、对工作负责
4、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力
5、一年以上CRC工作经验