更新于 12月18日

病理运营专员(J11162)

8千-1万
  • 北京大兴区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

PMP病理
岗位职责:
1负责中心实验室科研项目,临床检测项目,药企合作项目的售前,执行及售后运营及管理,确保项目转化落地,并确保项目按时交付。
2 负责跟进委托方意向及涉及到的项目计划拟定,初步报价,合同撰写与推进审批,委托方技术需求跟进与落实及委托方价格调整的处理。
3 负责跟进项目执行过程中涉及到的标准品、关键试剂、生物样本的送货、入库情况,积极推进进展,确保每个阶段按时完成。跟进合同内容与项目实际工作量状况。对项目加急需求、项目延期执行等各种售前,售中,售后发生的问题进行及时预警并处理。
4 负责处理项目交付后的结题汇报总结,录单,委托方进一步项目需求等相关事项。
5 负责协调处理项目结题后委托方的技术问题反馈,投诉处理等事项。
任职要求:
1.知识Knowledge:(学历Education/专业Major/资格证书Certification):
(1)专业要求:生命科学相关专业
(2)学历要求: 本科及以上
2.经验Experience(专业性Professional、项目Project/流程Process、领导力Leadership):
具有2年以上临床检测药企合作项目研发经验和/或验证及注册工作相关经验,掌握技术性能特点和相关法律法规;
3.通用能力General Competence:
有极佳的组织协调及沟通能力,逻辑分析能力;
4.专业能力Professional Competence:
临床试验项目管理能力
病理研发项目调研与设计能力
IVD产品管理能力

工作地点

永大路北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号6幢3层(集群注册)

职位发布者

解女士/HRBP

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公司Logo北京百普赛斯生物科技股份有限公司
ACROBiosystems(百普赛斯)是为生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业领先平台型基石企业,致力为全球生物医药公司、生物科技公司、体外诊断公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断产品的研发与生产提供更好产品和方案。公司业务遍布全球,在中美多地设有办公室、研发中心及生产基地。目前已获ISO9001认证管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证;部分产品完成美国FDA DMF(药品管理主档案)备案确认,极大方便医药研发人员的药物申报工作;已于2021年10月18日上市。公司目前拥有超过2000种关键试剂产品和技术服务项目,主要包括药物靶点蛋白、抗体、试剂盒及生物分析检测方案,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发与生产各环节。公司在全球60多个国家累计超过5,000家客户,与全球Top20药企均达成合作,全球Top50药企覆盖率高达80%,均维持长期、稳定、良好的合作关系。合作伙伴包括辉瑞、罗氏、赛诺菲、诺华、默克、葛兰素史克、礼来、拜耳、恒瑞医药、百济神州、科兴、石药、信达、丽珠等。公司在结构生物学领域、生物医药行业聚集了一批海内外优秀人才,25%以上为研发人员,其中90%以上人员具有硕士、博士学位,在这里,你将得到持续、专业的学习提升;NICE的BOSS,协同合作、愿携手共同发展的团队;多元化职业发展通道与平台;北京户口(择优落户)、工作居住证;富有竞争力的薪酬体系(全额五险一金、绩效奖金、年终奖)、完善福利保障(补充商业医疗、免费午餐晚餐、法定年休假、带薪病假、职级假、白领公寓、节假福利、探亲费)、多彩业余生活(工会活动、下午茶)
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