更新于 12月26日

项目管理专员-蛋白、抗体方向(J11217)

9千-1.4万·13薪
  • 北京大兴区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

项目管理蛋白抗体
岗位职责:
1.主要负责蛋白、抗体,磁珠等定制服务项目的询单跟进,沟通客户要求,内部对接以及项目进展跟进与协调;
2.按客户要求负责对接并组织项目沟通协调会,及时出具会议纪要,并跟进双方实施完成情况;
3.负责项目进度跟进,并定期进行汇总;
4.负责项目推进过程中所有与甲方的技术对接工作;
5.负责对已签约客户来访进行接待安排;
6.能主导或协同解决项目过程中出现的问题,优化项目研发中的流程规划;
7.能主导或协同解决内外部项目问题的沟通,合作等问题;
8.完成上级领导交办的项目及其他工作。
任职要求:
1.知识Knowledge:(学历Education/专业Major/资格证书Certification):
学历:本科及以上学历。
专业:生物技术、生物工程、生物制药、生物分析等相关专业。
2.经验Experience(专业性Professional、项目Project/流程Process、领导力Leadership):
有一定的生物专业背景,对生物行业有一定的了解,有一定的实验基础能力,可对基本的实验报告参数进行解读,能够清晰的理解项目的流程与问题解决方案。
3.通用能力General Competence:
有团队合作意识,能较好融入团队,认同公司价值观,完成团队目标;有较强的抗压能力;
工作认真负责,勤奋敬业,积极上进,具有很好的实践操作能力和良好的人际沟通能力及组织能力。
4.专业能力Professional Competence:
具有蛋白质和抗体分析知识基础或相关工作经验,有文档管理,实验室管理经验者优先考虑。

工作地点

北京百普赛斯生物科技股份有限公司

职位发布者

孙女士/SeniorHRBP

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公司Logo北京百普赛斯生物科技股份有限公司
ACROBiosystems(百普赛斯)是为生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业领先平台型基石企业,致力为全球生物医药公司、生物科技公司、体外诊断公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断产品的研发与生产提供更好产品和方案。公司业务遍布全球,在中美多地设有办公室、研发中心及生产基地。目前已获ISO9001认证管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证;部分产品完成美国FDA DMF(药品管理主档案)备案确认,极大方便医药研发人员的药物申报工作;已于2021年10月18日上市。公司目前拥有超过2000种关键试剂产品和技术服务项目,主要包括药物靶点蛋白、抗体、试剂盒及生物分析检测方案,应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制(CMC)、诊断试剂开发及优化等研发与生产各环节。公司在全球60多个国家累计超过5,000家客户,与全球Top20药企均达成合作,全球Top50药企覆盖率高达80%,均维持长期、稳定、良好的合作关系。合作伙伴包括辉瑞、罗氏、赛诺菲、诺华、默克、葛兰素史克、礼来、拜耳、恒瑞医药、百济神州、科兴、石药、信达、丽珠等。公司在结构生物学领域、生物医药行业聚集了一批海内外优秀人才,25%以上为研发人员,其中90%以上人员具有硕士、博士学位,在这里,你将得到持续、专业的学习提升;NICE的BOSS,协同合作、愿携手共同发展的团队;多元化职业发展通道与平台;北京户口(择优落户)、工作居住证;富有竞争力的薪酬体系(全额五险一金、绩效奖金、年终奖)、完善福利保障(补充商业医疗、免费午餐晚餐、法定年休假、带薪病假、职级假、白领公寓、节假福利、探亲费)、多彩业余生活(工会活动、下午茶)
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