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雇员点评标签
职位描述
药品临床研究肿瘤研究
岗位职责:
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。
工作地点
川北医学院附属医院茂源南路综合院区1
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康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
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职位发布者
陈佳怡/招聘专员
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比逊(上海)医疗科技有限公司
比逊（上海）医疗科技有限公司（MedPISOn）成立于2014年，是一家专业、专注于肿瘤领域临床研究全面现场管理的SMO（Site Management Organization），公司依托于强大的肿瘤数据库平台、丰富的肿瘤专家资源及系统的专业培训与质量管理体系，为各研究中心肿瘤领域的临床试验提供优质的临床研究协调员服务，协助肿瘤领域研究者和研究机构的临床试验工作，提高临床研究的质量和效率，推动临床研究的规范化进程。
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