更新于 3月20日

技术部部长

1-2万
  • 成都邛崃市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物合成
岗位职责:

1、遵守GMP法规要求,公司质量管理体系及EHS要求,积极推动GMP及EHS政策实施。

2、负责建立产品工艺文件;

3、负责在产产品的工艺核查,维持工艺稳定性。

4、工艺优化:负责现行产品的工艺挖潜、优化,降本增效;按公司制定的目标,完成工艺优化并进行工艺过程控

5、负责新产品研究:负责新产品从立项、工艺研究,到最终形成工艺的系列工作,并完成总结报告;

6、负责产品中试工作,指导试生产工作。

7、技术支持

1)负责新建和技改项目的工艺评估;

2)负责变更管理中有关工艺变更的研究与评估;

3)负责生产所需原料质量评估;

4)负责产品工艺与生产设备匹配性的技术支持;

5)参与不合格产品的调查和处理。

8、负责在线产品和在售产品客户个性化需求的生产工艺开发。

9、负责技术部安全、消防、三废、防毒工作。

10、负责技术部门人员队伍的建设、培训、绩效考评工作。

11、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求:

1、药学、制药工程、化学、化学工程与工艺等相关专业,本科及以上学历。

2、具有5年以上大型制药企业技术研发部门管理经验。


福利:宿舍、食堂、五险一金、股权激励


工作地点

成都市邛崃临邛工业园区创业路15号
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

唐女士/hr

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成都欧康医药股份有限公司
成都欧康医药股份有限公司(股票代码833230)是一家专业从事植物提取物的研发、生产和销售的国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业,产品广泛应用于保健品、食品添加剂、药品与化妆品等大健康及相关领域。致力于欧、美、日市场天然维生素P类原料药、保健品、功能食品、化妆品原料的生产供应,为国内外客户提供天然维生素P类产品及技术运用服务的系统方案商。成都欧康医药股份有限公司凭借20余年的专业积累和产品营建,赢得了国内外客户的信赖。公司先后通过了欧盟EUGMP认证、HACCP、ISO22000、ISO9001、KOSHER、HALAL、SC等认证,主要产品在欧洲、美洲及中国进行了CEP、DMF、N.D等注册,公司为枳实类产品橙皮苷、槐米类产品芦丁的国际商务标准起草和制定单位。公司建有提取生产线、精制生产线、合成生产线,以及预混料车间和成品车间。全部按cGMP要求设计和建造,按EUGMP要求组织生产和运营;QC中心,配备了HPGC、HPLC、UV、TLC、IR、电位滴定、粒度分析、金属检测、微生物检测等仪器和设施,可按EP、USP、BP、JP、CP等标准自主开展精准检测,并严格按照GXP计算机系统安全管理要求运行。“以专业赢得信任,因信任取得成功”。欧康公司在过去并将在未来,在以枳实和槐米为主的天然维生素P产品上进行更深度的开发,旨在为客户提供多元化的优质产品和产品运用信息数据共享服务。
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