更新于 1月1日

生产厂长

1.5万-2万
  • 菏泽牡丹区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

安全管理质量管理
岗位职责:
1、全面负责生产基地的日常经营管理工作;
2、负责制订公司年度生产计划并实施,做好安全生产管理工作,协调生产活动;
3、负责生产基地组织结构的设置,建立并健全各项安全生产管理制度和体系;
4、负责督导生产质量管理各项制度的全面落实,确保产品质量稳定和提高;
5、召集并主持各种生产、质量、安全、环保分析会,及时解决生产和管理上存在的问题,使企业的生产和管理工作正常化、规范化;
6、负责对生产预算项目的实施进行严格把关,搞好增产节约、增收节支工作,降低生产成本,提高企业效益;
7、实施GMP管理,建立完善的GMP管理模式,严格按GMP要求进行生产和质量管理。
岗位要求:
1、药学、化学等相关专业,本科以上学历;
2、熟悉GMP及药品生产相关法规,熟悉原料生产工艺流程;
3、熟悉生产运营以及安全环保相关事务;
4、5年以上同岗位管理经验,具备较强的决策、管理、协调、计划、督导能力,保证下辖各职能部门正常运转。
职位福利:五险一金、带薪年假、包吃包住、节日福利等

工作地点

菏泽站

职位发布者

胡茜/人事主管

立即沟通
公司Logo湖南威特制药股份有限公司
湖南威特制药股份有限公司简介湖南威特制药股份有限公司前身为威特(湖南)药业有限公司,威特(湖南)药业有限公司公司始创于2003年3月,位于长沙国家生物产业基地,占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体,在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异,和谐共赢、与时俱进”的公司理念,历时十余年,在成长中不断发展,持续壮大。公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间,并先后通过了国家GMP认证。2005年,公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月,原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。公司建立了严格的质量保证体系,检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂(商品名:沙汀宁)、厄贝沙坦原料药;独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心,骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成,所有人员均为本科或研究生学历,能够保证持续为公司开发新产品上市。因公司的发展需要,2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业,公司占地面积20000m2,,位于海南省澄迈县老城经济开发区。湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业,在以董事长为首的领导集团带领下,坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念,携手各医药界同仁,稳步发展。
公司主页