岗位职责：

1. 配合起草体系文件、验证文件、工艺规程、批生产记录、批包装记录等部门文件；

2. 按培训计划完成车间各岗位人员的岗位培训，确保车间各岗位人员均经过GMP合规培训，确保所有岗位人员均熟练掌握本岗位操作技能和文件规范要求；

3. 按生产\清洁\验证等工作计划组织人员及时保质保量完成工作，并及时完成相关记录和文件的审核签字；

4. 保证所有生产及包装设备按操作程序及安全要求动作进行；保证所有设备的日常维护；

5. 监督车间各岗位日常工作情况，及时进行指导；对各岗位工作的GMP符合性负责；

6. 向经理提出关于生产成本、生产效率、产品收率、废弃物等的优化方案；

7. 配合协调好与质量部、工程设备部及其它有关部门的关系，以提高产品质量、生产效率及效益，解决生产上的问题；及时检查生产工作报表，及时分析、跟踪产量及质量情况并制定改善措施；

任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程/机电一体化/应用化工/生物工程或相关专业，具备扎实的专业基础；
2、1-3年无菌制剂生产现场管理经验，熟悉精益化管理，有班长、车间主任任职资历，熟悉GMP管理要求；
3、熟悉现场管理、成本控制、工艺技术、质量管理、安全环保、设备维护保养；
4、具备较强的沟通协调能力及责任心，严谨细心，有较好的保密意识。