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1年以下
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职位描述
医疗器械研究
GCP证书
岗位内容:
1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制,确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 制定、维护并更新工作指南和流程,包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。
4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求:
1. 有临床试验协调员工作经验,了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
工作地点
北京市-朝阳区-樱花园东街2号
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汪家云/人事经理
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汪家云 / 人事经理
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北京遥领医疗科技有限公司
卫生服务,医药制造,计算机软件,学术/科研
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