1.监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其按GMP中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染。
2.负责下发生产许可证及清场合格证。
3.对生产车间药品生产全过程的质量监控。
4.对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。
5.负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。
6.监控包装过程是否按照药品包装程序执行。
7.负责药材、半成品、成品的留样,并监督样库管任务的物料、包材的发放。
8.负责批记录的发放、整理及审核。
公司福利:
1.双休,国家法定节假日,带薪年假;
2.五险一金;提供住宿;
3.节日福利,公司团建;
4.项目奖按时足额发放;
5.管理人性化,办公环境氛围轻松
岗位要求:
1.相关专业毕业,从事相关专业3年以上工作经验;
2.具有责任感和事业心;
3.具有临场反应能力。
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