岗位职责
1.对生产过程进行监控,定期对公司洁净区进行环境监测;
2.对过程控制中的半成品、成品进行取样、送样;
3. 协助QA主管进行文件的受控管理;
4.生产记录、检验记录的审核;
5 .质量管理数据的收集、反馈以及持续改进等工作;
6.种植基地的现场监控,质量管理及持续改进等工作;
7. 协同内审、验证工作等;
8.配合完成新厂验证工作。
任职资格与经验要求
1药学或相关专业大专及以上学历。
2二年以上药品生产企业现场QA或体系运行经验。
3 熟悉新版GMP。
4 做事认真负责,有良好的沟通、协调能力,抗压能力强。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游