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临床协调员
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历下区
经验不限
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全职
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职位描述
Ⅰ期
药品临床研究
GCP证书
岗位职责:
1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;
2.协助临床试验在给医院开展时受试者筛选入组工作;
3.协助研究者填写病例报告表;
4.协助完成临床试验项目的资料收集,整理和归档管理;
5.协助研究者跟踪受试者定期随访工作;
6.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解決措施。
任职要求:
1.药学本科专业;
2.熟知药物临床研究常规流程;
3.工作态度认真,吃苦耐劳。
工作地点
山东第一医科大学第一附属医院临床研究
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山东吉优医学科技有限公司,有着成熟的招聘组织体系和完整的临床试验系统,为医药研发领域提供专业的受试者招募以及SMO管理服务体系。研究项目包含健康受试者项目和患者项目,涉及心内科,呼吸科,消化科,肾内科,神经外科,肿瘤等多个领域,其中既有普通药物的研究也有医疗器械类的研究。主营招聘业务和临床研究业务,其中招聘业务部70余人,患者专职招募专员22余人,健康志愿者专职招募专员48余人,有着丰富的临床招募经验。临床研究业务部200余人,研究人员均参加过国家GCP培训,分布在全国各大三甲医院中心,项目经验丰富。有着庞大的受试者群体资源库,目前大约在100000余人。自成立以来所做健康受试者项目有1000多个,患者项目有500多个。负责整个山东乃至全国的招募,在济南、淄博、青岛、菏泽、聊城、潍坊、洛阳、郑州、海南、四川、北京、杭州、南京、无锡、苏州、山西等地区每个月都有十几个项目。健全的招募体系,完整的临床试验系统,成熟的项目管理经验,为业务的进行打造了良好的基础。致力于受试者招募和临床管理研究,尤其在创新药的I期临床试验方面通过互联网+与基层社区相结合的方式持续不断的扩充受试者数据库,与伦理委员会(IEC)和研究机构,沟通以保证受试者的权益为前提,开展人性化、高效率的受试者组织、招募、维护等管理活动。满足人们未被满足的健康需求,通过引进国际先进的临床研究管理体系,整合国内优秀的研究者资源,以健康受试者受益最大化为出发点,健全有特色的受试者招募网络,为日益增长的、来自全球的临床研究提供优质高效的项目管理服务,致力于引导中国大众树立临床实验的正确观念,从根本上引导临床实验实施。发展医药靠人民,创新医药为人民志在成为一流的招募及CRO公司是一直以来的愿景。
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