1.原材料来货检验、取样（填写原辅料检验记录）。
2.首检确认；中间产品的检验、取样；成品取样；填写相关检验记录。
3.负责向部门负责人及向相关部门及时传递产品质量信息，负责产品取样、留样管理，并及时做好相关记录。
4.负责产品生产过程质量监督控制。
5.生产记录、检验记录的初审。
6.偏差与变更的调查。
7.公司自检、管理评审、纠偏措施的实施。
8.验证的相关工作。
9.质量体系文件的起草、修订等文件管理工作。
10.计量的相关工作。
11.负责药包材标准管理、相关法律法规收集、整理、更新等工作的及时进行。