工作描述：

1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。

人才要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历；

2、有一年以上CRC经验的优先；

3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神 。

5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。

本岗位驻地医院：千佛山医院（有经验）；

公司福利：

公司重点项目

资深且Nice的领导

良好的晋升发展机制，CRC→SCRC→Site LCRC→LCRC→CRC经理/PM

每月定期培训（理论+实操）

五险一金、项目奖金（季度发）