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更新于 11月21日
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QA工程师
1万-1.5万·13薪
上海
浦东新区
3-5年
本科
全职
招1人
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职位描述
PK/ADA
GLP
生物药
QA审核
CAPA
分子生物学技术
岗位职责:
1、定期对实验室管理的检查和质量体系的维护(包括实验室设施、仪器设备、计算机系统、人员管理、档案管理、对照品、试剂溶液等);
2、对研究项目进行审核(包括实验计划、实验操作、实验记录、实验数据、实验报告的审核并与项目负责人沟通);
3、对检查中发现的偏离进行记录,报告相关负责人,并督促采取相应的措施;
4、协助人员的培训与考核;
5、组织质量体系文件的撰写、发布、培训、生效、废除等;
6、接待外部人员的参观和稽查。
职位要求:
1、2年以上QA,大分子背景相关工作经验;
2、工作认真仔细,有良好的职业素质及敬业精神,有较强的独立思考能力和沟通能力;
3、积极向上,有团队协作精神;
4、熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求。
工作地点
恒越国际大厦
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宏韧医药
医药制造,医疗检测
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宏韧医药成立于2011年,总部位于武汉东湖高新区光谷生物城,是一家以临床生物分析和非临床药代动力学研究为特色的药物研发技术服务 CRO企业。经过十余年的发展,在生物分析和药代动力学研究细分领域处于国内领先地位,武汉、上海和广州三地的实验和办公场地面积合计超过 18000m2,专业团队超过550余人,其中博士10人,本科以上学历占比超过85%,核心管理和技术人员均具有国际或国内顶尖CRO企业多年工作经验。宏韧医药专注于4大研究领域,构建了制剂研发、化学药物分析、生物制品表征分析、生物制品生物分析、化学药物生物分析、DMPK、药效评价、数据管理与统计分析八大技术平台。可为客户提供从药物的早期筛选、非临床药代药效、药学研究、临床生物分析,到数据管理与统计分析的一站式实验室技术服务。目前,宏韧医药参与生物分析检测的项目中已有260多个化学仿制药获得国家药监局颁发的生产批件和近10个新药获得新药证书。此外,宏韧医药先后通过湖北省高新技术企业认定、国家卫健委实验室室间质评认证、中检院能力认证、CNAS 17025认证,获得生物安全二级实验室备案证、实验动物使用许可证、辐射安全许可证等,并荣获湖北省专精特新“小巨人”企业、上市金种子企业、瞪羚企业、雄鹰高新技术企业、中国医药外包公司20强等诸多荣誉。面向未来,宏韧医药始终秉承“诚信、专业、规范、质量与高效”的服务理念,通过平台化的优质技术服务、共赢的合作模式,与合作伙伴一道,做放心药,为人类健康保驾护航!
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