更新于 3月29日

临床项目经理pm

1-1.3万
  • 上海黄浦区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CRC肿瘤科临床协调临床监查员PMPL
岗位职责:

1、负责监督CRC临床研究现场管理活动的各个方面,把控项目进度和质量,必要时进行质量控制;

2、负责对CRC团队提供专业的方案和流程培训;

3、管理项目团队各成员的财务去向;

4、完成项目报价、标书的制作并参与客户竞标;

5、定期进行客户拜访,收集相关反馈,提高服务质量;

6、负责部门SOP的起草和修订

岗位要求:

1、药学、护理及医学等相关专业;

2、3年CRC工作经验,有PL\PA工作经验优先;

3、具备较好的沟通能力和协调能力;

4、良好的团队合作精神,积极主动,注重细节;

5、抗压能力强,可接受加班


职位福利:五险一金、弹性工作、通讯补助、交通补助、餐补、带薪年假、补充医疗保险、周末双休

工作地点

世界贸易大厦
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,

职位发布者

窦宏伟/人事经理

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普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司公司标签
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司(301257.SZ)是一家大数据驱动型临床研究服务商,坚持“以患者为中心”,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,深耕SMO(Site Management Organization,临床试验现场管理组织)业务。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目,截至2024年9月30日,已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目,累计服务临床试验机构940余家,服务覆盖范围190+个城市,可覆盖超过1,300家临床试验机构,推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企,与2023年全球前10大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药企服务能力。普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用,持续关注融合创新技术,积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段,在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,创新中国临床试验解决之道,助力新药更快惠及患者。
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