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放行QA(J12541)

5000-7000元·14薪
  • 成都郫都区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA质量体系管理化学药GMP认证
岗位职责:
1、接收客户邮寄的资质并审核,及时准确地更新电子表格,不影响发货;
2、客户资质及时建档、归档;
3、及时、准确地给客户、销售业务员或销售内勤沟通解答相关问题;
4、负责不合格品的处理流程跟踪;
5、负责退货产品处理流程的跟踪。
任职要求:
1、药学相关专业大专以上学历;
2、1年以上质量管理部门从业经验;
3、受过药学、GMP法规知识等方面的基础培训;
4、熟悉操作Word、Excel等办公软件,具备较强的沟通、执行能力,较好的团队合作精神。
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工作地点

四川太平洋药业公司(东南门)

职位发布者

赖女士/招聘主管

昨日活跃
立即沟通
公司Logo四川太平洋药业有限责任公司
四川太平洋药业有限责任公司(简称“四川太平洋药业”)是倍特药业旗下专注于高端非PVC软袋大输液生产的全资子公司,前身为1971年成立的四川射洪制药厂。公司位于成都高新技术开发区西部产业园区,占地面积100余亩。厂区由美国PDC公司设计,引进了国内外先进的生产工艺和设备,是中国西部地区规模较大的非PVC软袋大输液生产基地。公司坚持走“专精特新”发展之路,围绕“建设成为中国最安全、高品质的大输液医药精品制造企业”的中长期战略目标,现拥有8条具有世界领先水平的非PVC软袋输液生产线,产能1.5亿袋/年。公司主营葡萄糖注射液、氯化钠注射液、甘油果糖氯化钠注射液、甲硝唑氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星注射液、甘露醇注射液等非PVC软袋大输液系列产品,目前拥有60余项国家发明及实用新型专利。公司专注于大输液50余载,始终以打造“更安全、更放心的输液”为己任。2013年,“太平洋”被认定为“中国驰名商标”。经过多年发展,公司先后被认定为“国家高新技术企业”、“四川省级企业技术中心”、“四川省技术创新示范企业”、“四川省专精特新中小企业”、“四川最具影响力诚信产品”。
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