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体系QA
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3-5年
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职位描述
QA审核
GMP
CAPA
岗位内容:
1. 负责供应商审计、管理等工作
2.负责GMP体系文件工作
3.负责变更控制、偏差调查、OOS调查、CAPA的跟踪确认
4.负责产品的稳定性管理工作
5.负责质量记录和报告等相关工作
6.领导安排的其他工作
任职要求:
1. 医药化工专业,本科以上学历
2. 有2年以上制药企业QA工作经验
3. 有供应商管理及3C管理经验的优先
工作地点
摩尔生物制药
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职位发布者
侯加鹏/人事主管
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侯加鹏 / 人事主管
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四川摩尔生物制药有限公司
医药制造,学术/科研
100-299人
未融资
四川摩尔生物制药有限公司,国家高新技术企业,位于高新区科园南路88号B7栋8层。注册资本1100万元,目前拥有各类资产近五千万元,年销售收入约五千万元。公司自成立至今,一直是省级高新技术企业,2005年以来一直保持信用等级AA,已连续8年实现盈利,为高新区纳税贡献累计数百万元,2006年经成都市认定为外商投资优秀先进技术企业。创业13年,在高级抗生素产品、高级抗真菌、免疫抑制剂产品、他汀类产品和最新抗肿瘤药等方面始终保持技术领先,为国内医药工业输出十余项先进制药技术,已经形成国际市场主流产品。目前,公司已在成都蒲江征地19亩,用于建设软胶囊制剂生产基地。发展高新技术,实现产业化,是摩尔公司的目标。本公司将在2012年内由目前的研究-服务型企业转为研究—生产型高科技企业。
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