职位概述：

1、全面负责临床实验药品管理项目的全周期运营管理；

2、全面负责临床实验药品管理项目的供应链管理；

3、全面负责临床实验药品管理项目的质量控制、账单与预算控制、损益管理；

4、对业务拓展提供技术与项目管理经验的支持。

工作职责：

1、全面负责所归属的临床实验药品管理项目的日常运营管理与全进程质量控制，优化运营成本和效率；

2、负责所归属的新项目启动前项目方案、操作手册的撰写和定稿；

3、负责项目TIMELINE设计以及启动工作、项目全周期核心文件管理、项目全周期订单部署和安全库存监控、项目账单管理、质量审计支持、客户满意度维护、偏差管理与投诉处置；

4、负责各项目的协调与沟通，处理运输与药品管理过程中的各项突发性事件，并在最短时间内做出正确的处理方案；

5、参与制定归属业务培训资料，对对应作业人员进行专业培训；

6、对业务拓展进行技术与项目管理经验支持，为归属项目的报价、成本测算、项目经验演示、方案设计等提供支持，参与项目扩展与竞标；

7、参与归属业务的损益分析，优化对损益的影响因素，提升业务毛利率；

任职资格：

1、本科及以上学历，药学、质量管理、物流管理专业优先，有临床实验药品管理，或药品流通行业物流与供应链管理3年以上工作经验者优先；

2、具备较好的英文使用能力；

3、需基本了解GMP/GSP规则，同时熟悉GCP规则者优先；

4、熟悉WMS、TMS系统或SAP系统基本功能者优先；

5、工作作风务必非常严谨，具有良好的计划执行能力和协调能力，思路清晰，责任心强，能承受较大工作压力，具备处理突发事件能力。

6、前期几个月需在上海松江九亭办公，然后长期base在静安职场。愿意接受去无锡出差。