职位描述：
本司疫苗临床IND注册主要负责人，全面负责IND注册管理、风险管理、进度管理等。
岗位职责：
1. 负责按照公司产品开发计划，统筹疫苗产品的药品注册，按照法规指南要求，组织撰写、整理、翻译注册资料，并对申报资料进行校阅、形式审查和技术评价，确保符合申报的要求并完成申报；
2. 负责与监管机构进行沟通，紧密支持产品临床申报，包括审评期间沟通，跟踪申报进度，解读审评反馈，解决申报过程中遇到的问题，直至获得相关许可；
3. 为公司产品IND计划提供策略支持,协调药品注册过程中的研制现场及生产现场核查、药品检测与分析方法的转移、标准复核和样品检验等相关事宜；
4. 负责提供全生命周期的疫苗产品药政法规支持，包括跟踪相关法律法规、技术指南、文章文献和政策趋势，组织公司内部药政法规培训，协助开展临床中需要的注册工作；
5.其它上级领导分配的工作，与上级领导及时沟通。
任职资格：
1. 本科及以上学历，医学、药学、生命科学等相关专业；
2. 有5年以上生物药企注册工作经验，熟悉疫苗类生物药物研发者优先，有海外注册经验先；
3. 任职要求：
(1) 熟悉疫苗相关的法律法规要求，以及药品临床试验、注册及生产申报流程，了解国内外疫苗药品研发进展；
(2) 具备对申报资料的审核能力；能独立处理新药申报注册过程中遇到的问题；
(3) 具有优秀的对内对外沟通协调、项目管理和执行能，以及良好的中英文听说读写能力；
(4) 具备良好的职业道德，集体观念强，做事有条理，逻辑性强，细致耐心，自我驱动力强，善于发现和总结问题；
(5）与各级药监部门建立良好的工作关系。